>>И арсеновую бронзу освоили - Интересно, кто писал тот кусок украинской википедии, где >> Арсе́нова бро́нза — це сплав, у який замість олова чи інших металів, або разом з ними, до міді, для отримання бронзи, додають арсен. >> если в русском это таки мышьяк, а в английском таки Arsenical bronze
Причем в английской процесс описан лучше Arsenical bronze is an alloy in which arsenic, as opposed to or in addition to tin or other constituent metals, is combined with copper to make bronze. The use of arsenic with copper, either as the secondary constituent or with another component such as tin, results in a stronger final product and better casting behavior.[1] --- >>Как мы сейчас догадываемся, дефект-маркер который мы зовём R1A похоже сидит как раз в гене определяющем усвоение лактозы. -- мммм... The split of R1a (M420) is computed to c. 22,000[1] or 25,000[2] years ago, which is the time of the last glacial maximum ... Мутации, оставляющие ген лактазы активным во взрослом возрасте у жителей Восточной Африки, отличны от таковых у жителей Европы. В Африке три разные мутации, позволяющие переносить лактозу, появились между 2700 и 6800 годами назад.
Лактаза кодируется геном LCT, находящимся на длинном плече хромосомы 2 в 21-м районе (локус 2q21)[31]. Прилежащий к нему ген MCM6 содержит регуляторный элемент, который контролирует изменение экспрессии LCT в зависимости от возраста[32]. Известно по крайней мере четыре различных мутации в регуляторном элементе MCM6, которые обеспечивают синтез лактазы, и следовательно способность усваивать лактозу, в течение всей жизни
Я вот что-то быстренько не нашел генной карты, какой ген сидит на какой ветке и как это все быстро ищется по модели днк - что где сидит в структуре. Phenotype analysis. We finally inspected phenotypic related SNPs to infer features of the physical appear- ance and metabolism of Bela III (Table S8). As reported in historical representations, the King likely had light skin and blue or green eyes because of the presence of derived alleles at defined loci on the SLC45A2, SLC24A5 and HERC2 genes. Moreover, he was likely to be lactose tolerant, showing the derived variant on the LCT gene (rs4988235), while he carried the ancestral variant of the hair thickness-related EDAR gene, like most Europeans today. https://www.nature.com/articles/s41598-021-98796-x.pdf?origin=ppub
как и по The strongest signal of selection is at the SNP (rs4988235) responsible for lactase persistence in Europe14. Our data (Fig. 3) strengthens previous reports that an appreciable frequency of lactase persistence in Europe only dates to the last four thousand years3,5,15. The allele’s earliest appearance in our data is in a central European Bell Beaker sample (individual I0112) that lived between approximately 2300 and 2200 BCE. Two other independent signals related to diet are located on chromosome 11 near FADS1 and DHCR7. FADS1 and FADS2 are involved in fatty acid metabolism, and variation at this locus is associated with plasma lipid and fatty acid concentration16. The selected allele of the most significant SNP (rs174546) is associated with decreased triglyceride levels16. Variants at DHCR7 and NADSYN1 are associated with circulating vitamin D levels17 and our most associated SNP, rs7940244, is highly differentiated across closely related Northern European populations18, suggesting selection related to variation in dietary or environmental sources of vitamin D. https://www.biorxiv.org/content/10.1101/016477v2.full
no subject
Date: 2023-05-01 12:14 pm (UTC)-
Интересно, кто писал тот кусок украинской википедии, где
>> Арсе́нова бро́нза — це сплав, у який замість олова чи інших металів, або разом з ними, до міді, для отримання бронзи, додають арсен. >>
если в русском это таки мышьяк, а в английском таки Arsenical bronze
Причем в английской процесс описан лучше
Arsenical bronze is an alloy in which arsenic, as opposed to or in addition to tin or other constituent metals, is combined with copper to make bronze. The use of arsenic with copper, either as the secondary constituent or with another component such as tin, results in a stronger final product and better casting behavior.[1]
---
>>Как мы сейчас догадываемся, дефект-маркер который мы зовём R1A похоже сидит как раз в гене определяющем усвоение лактозы.
--
мммм...
The split of R1a (M420) is computed to c. 22,000[1] or 25,000[2] years ago, which is the time of the last glacial maximum
...
Мутации, оставляющие ген лактазы активным во взрослом возрасте у жителей Восточной Африки, отличны от таковых у жителей Европы. В Африке три разные мутации, позволяющие переносить лактозу, появились между 2700 и 6800 годами назад.
Лактаза кодируется геном LCT, находящимся на длинном плече хромосомы 2 в 21-м районе (локус 2q21)[31]. Прилежащий к нему ген MCM6 содержит регуляторный элемент, который контролирует изменение экспрессии LCT в зависимости от возраста[32]. Известно по крайней мере четыре различных мутации в регуляторном элементе MCM6, которые обеспечивают синтез лактазы, и следовательно способность усваивать лактозу, в течение всей жизни
Я вот что-то быстренько не нашел генной карты, какой ген сидит на какой ветке и как это все быстро ищется по модели днк - что где сидит в структуре.
Phenotype analysis. We finally inspected phenotypic related SNPs to infer features of the physical appear-
ance and metabolism of Bela III (Table S8). As reported in historical representations, the King likely had light
skin and blue or green eyes because of the presence of derived alleles at defined loci on the SLC45A2, SLC24A5
and HERC2 genes. Moreover, he was likely to be lactose tolerant, showing the derived variant on the LCT gene
(rs4988235), while he carried the ancestral variant of the hair thickness-related EDAR gene, like most Europeans
today.
https://www.nature.com/articles/s41598-021-98796-x.pdf?origin=ppub
Но судя по https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6723957/ - связи нет.
как и по
The strongest signal of selection is at the SNP (rs4988235) responsible for lactase persistence in Europe14. Our data (Fig. 3) strengthens previous reports that an appreciable frequency of lactase persistence in Europe only dates to the last four thousand years3,5,15. The allele’s earliest appearance in our data is in a central European Bell Beaker sample (individual I0112) that lived between approximately 2300 and 2200 BCE. Two other independent signals related to diet are located on chromosome 11 near FADS1 and DHCR7. FADS1 and FADS2 are involved in fatty acid metabolism, and variation at this locus is associated with plasma lipid and fatty acid concentration16. The selected allele of the most significant SNP (rs174546) is associated with decreased triglyceride levels16. Variants at DHCR7 and NADSYN1 are associated with circulating vitamin D levels17 and our most associated SNP, rs7940244, is highly differentiated across closely related Northern European populations18, suggesting selection related to variation in dietary or environmental sources of vitamin D.
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/016477v2.full